(KDDF-201706-02) 치매 치료항체 선도물질 개발
중추신경, 단백질
알츠하이머병 치료제로서 베타 아밀로이드 타겟 항체 치료후보들의 임상시험이 잇따라 실패함에 따라, 타우 타겟 항체 치료제를 개발하고자 함. 특히 특정 변형 형태의 타우 에피토프를 타겟하는 항체(ADEL-Y01)를 개발하기 위해 항체 최적화 과정을 통해 임상후보물질을 도출하고자 함
1. 목표 환자군
- 알츠하이머병 뿐만 아니라, primary age-related tauopathy, progressive supranuclear palsy, corticobasal degeneration, frontotemporal dementia 등의 다양한 타우 병리 질환들
2. 미충족 의학적 수요
- 베타 아밀로이드 타겟 치료후보물질들의 임상시험 실패로, 글로벌 제약회사들의 타우 타겟 치료후보물질을 확보하고자 하는 수요가 증가함
1. 치매동물모델(Tau transgenic mice)에 다양한 치료후보 에피토프를 주사하여, 가장 기억개선 효과가 좋은 타겟 에피토프를 선정하고 항체를 스크리닝하여 ADEL-Y01m 항체를 도출했음
2. 치매동물모델(Tau transgenic mice)에 ADEL-Y01m 항체를 투여하여, 다양한 행동실험에서 기억력 회복 효과를 확인하고, 신경병리 현상이 개선되는 것을 확인했음
3. 본 과제를 통해 항체 최적화 과정을 진행 중임
미공개
- 베타 아밀로이드 실패 이후 가장 유력한 치료 후보물질로 제시되고 있는 타우를 타겟함
- 이런 이유로 글로벌 제약회사의 타우 타겟 물질 확보 수요가 높음
- 다양한 치료후보 에피토프들 중, 가장 치료효과가 좋은 에피토프를 선별함
- 백신 개발과 진단 키트 개발로 더 빠른 수익창출 가능함
치매
2017.11.1~2019.10.31
아델
선도