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[전문가 기고_윤상순] 면역체크포인트 억제제를 통한 항암치료제 패러다임의 전환과 그 너머
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2016.02.01 |
2,005 |
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[특허 기고_김주연] 캐나다의 의약품 특허목록 등재 심사 관련 통계로 살펴본 식약처의 특허목록 등재 심사에 대한 소고
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2016.02.01 |
1,066 |
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[KDDF 기고_임인택] Due diligence와 개발약물의 기술이전
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2016.02.01 |
3,299 |
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[전문가 특별기고_강종구] 신약개발의 “히든 챔피언” 비임상 CRO
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2016.01.04 |
5,492 |
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[특허 기고_김주연] 의약품 허가-특허 연계제도를 활용한 특허공격시 전략적 고려사항에 대하여
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2016.01.04 |
3,061 |
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[특허 기고_유정민] 에버그리닝 특허 전략
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2015.12.07 |
8,645 |
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[전문가 특별기고_최제민] 세포투과성 펩타이드 활용 바이오신약개발 전망
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2015.12.07 |
4,743 |
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[특허_유정민] 광학이성질체의 특허 요건
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2015.11.02 |
3,289 |
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[전문가 특별기고_이제욱] 단백질 의약품 개발 관점에서의 면역원성
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2015.11.02 |
5,343 |
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[특허 기고_유정민] 의료방법 발명의 특허성
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2015.10.05 |
3,907 |
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[Licensing Story_남수연] 글로벌 신약개발 패러다임의 진화 ‘Translational R&D’
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2015.10.05 |
1,750 |
| 76 |
[특허 기고_유정민] 투여용법 및 투여용량 발명의 특허성
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2015.09.07 |
1,633 |
| 75 |
[전문가 특별기고_최승은] 중개의학 시스템2/2_임상연구이전 단계에 대하여
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2015.09.07 |
2,215 |
| 74 |
[특허 기고_유정민] 선택발명의 특허 요건
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2015.08.03 |
3,020 |
| 73 |
[전문가 특별기고_최승은] 중개의학 시스템1/2_임상연구에 대하여
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2015.08.03 |
2,607 |
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[특허 기고_유정민] 의약 용도발명의 특허 요건
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2015.07.06 |
1,683 |
| 71 |
[전문가 특별기고_최승은] 신약의 효율적 개발의 필요성과 중개의학의 도입
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2015.07.06 |
1,500 |
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[특허 기고_유정민] 화합물 발명의 특허 요건
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2015.06.01 |
1,669 |
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[특허 기고_유정민] 의약발명의 특허 요건
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2015.05.04 |
1,604 |
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[전문가 특별기고_이성규] 약물가치평가의 활용
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2015.05.04 |
1,561 |