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국가신약개발사업 후반 5년 '선택과 집중'…609개 과제 성과 전환

초기·희귀질환 소외 아냐…임기 후 성과 만드는 조직으로 평가받고 싶어

박영민 국가신약개발사업단장은 지난 16일 뉴스1과 인터뷰에서 국가신약개발사업의 성공 기준을 미국 식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA) 등 글로벌 규제기관의 품목허가로 제시했다. 기술이전과 해외 임상 진입은 글로벌 신약으로 가는 과정에서 필요한 핵심 중간성과라는 설명이다.

국가신약개발사업은 2026년 1차 선정까지 609개 과제를 지원하며 국내 신약개발 파이프라인의 저변을 넓혀왔다. 사업 후반부인 2026~2030년에는 이 가운데 유망한 후보물질을 임상과 기술이전 및 글로벌 허가로 연결하는 데 역량을 집중할 계획이다.

국가신약개발사업은 과학기술정보통신부와 산업통상부 및 보건복지부가 공동으로 추진하고 한국연구재단과 한국산업기술기획평가원 및 한국보건산업진흥원이 전문기관으로 역할을 수행하는 범부처 국가 연구개발(R&D) 사업이다.

박 단장은 이 같은 범부처 지원체계를 기반으로 사업 후반부에는 단순히 지원 과제 수를 늘리는 것보다 글로벌 개발 가능성과 후속 성과 창출 가능성이 높은 과제에 지원 역량을 더욱 집중해야 한다고 보고 있다.

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