보건복지부, 혁신 신약 R&D 컨설팅 시범사업 추진

•10월 23일부터 11월 10일까지 신청 접수, 12월 중 컨설팅 진행

보건복지부(장관 박능후)는 국내 제약?바이오산업 육성 및 글로벌 신약 개발을 위해 "혁신 신약 연구개발(R&D) 컨설팅 프로그램(CIDD Program)" 시범사업을 추진한다고 밝혔다.

   * CIDD : Consulting for Innovative Drug Development

이 사업은 신약 R&D 관련 9개 기관*에서 추천한 신약 연구개발 전문가로 구성된 자문위원단이 연구자에게 전주기(후보물질 개발～전임상ㆍ임상) 맞춤형 전문 컨설팅을 지원하는 사업이다.

    * 범부처신약개발사업단(총괄), 한국보건산업진흥원(R&D), 대한약학회(기초연구), 대구경북?오송 첨단의료복합단지 신약개발지원센터(후보물      질 최적화), 항암신약개발사업단(항암제), 대한임상약리학회(임상), 한국임상시험산업본부(임상), 한국제약바이오협회(실용화 연계 등)

 신규성ㆍ혁신성을 갖춘 신약개발 과제라면 현재 연구개발 단계 또는 그간 연구 성과에 관계없이 컨설팅을 받을 수 있어, 연구기간 단축, 개발 성공률 제고가 가능해질 것으로 기대된다.

    * 신약 개발기간 : 7～15년 내외(평균 13.7년), 개발 성공률(최종 품목허가까지 성공비율) : 전임상 3%, 임상1상 5%, 임상2상 12%, 임상3상  54%

컨설팅 비용은 모두 정부 예산으로 충당된다. 따라서 연구자는 비용 부담 없이 컨설팅을 받을 수 있다.

신약 연구개발 중인 대학(의료기관 포함)과, 정부출연연구소, 국?공립연구소, 제약기업, 바이오벤처 등 관련 기관 소속 연구자라면 누구나 신청할 수 있다.

    * 정부 R&D 지원 중인 과제 뿐 아니라 모든 신약 연구개발 과제가 대상

지원신청 기간은 10월 23일부터 11월 10일까지이며, 선정된 과제에 대해서는 12월 중 컨설팅이 진행될 예정이다.

컨설팅은 과제 연구자가 자문위원단에게 연구내용을 발표하면, 자문위원단이 과제의 문제점ㆍ보완사항과 향후 연구개발 방향 및 계획 수립에 대해 자문하는 방식으로 이뤄진다.

서면평가서 제공 또는 심층 면담 주선, 후속 연구를 위해 지원 받을 수 있는 사업 또는 기관 연결 서비스 등도 제공할 예정이다.

< 신약 R&D 컨설팅 시범사업 추진 절차 >

1. 접수 : 신청서 제출(Non-confidential Information, 컨설팅 필요 분야 포함)
2. 과제 선정 : 신규성ㆍ혁신성 등을 기준으로 컨설팅 대상 과제 선정
3. 자문단 구성 : 컨설팅 필요 분야를 중심으로 한 과제 맞춤형 자문단 구성
4. 컨설팅 진행
   •   - 과제별 상세 내용 구두 발표
   •   - 자문을 통한 문제점 및 보완사항 검토 및 향후 연구개발 방향 제안

신청을 원하는 연구자는 보도자료 또는 보건복지부 홈페이지 공고문에 첨부된 지원 신청서를 작성하여 범부처신약개발사업단에 이메일로 접수 (cidd@kddf.org)하면 된다.

보건복지부 보건산업진흥과(044-202-2970) 또는 범부처신약개발사업단(02-6379-3076)으로 문의하면 보다 상세한 내용을 안내받을 수 있다.

보건복지부 김주영 보건산업진흥과장은 "정부는 제약ㆍ바이오산업 육성을 국정과제로 채택하고 R&D 지원, 세제?약가 등 제도 개선 등 다양한 지원 정책을 추진하고 있다"고 밝혔다.

더불어, "이 사업은 글로벌 신약 개발 가능성을 높이기 위해 신약 개발 연구자에게 다양한 전문가의 컨설팅을 지원하는 사업이므로 많은 연구자들의 신청을 바란다"고 당부했다.

아울러, "시범사업의 성과를 분석한 후, 과학기술정보통신부와 산업통상자원부 등 관계부처와 정규프로그램으로 추진하는 방안을 협의해나갈 것"이라고 덧붙였다.

<붙임> 1. 혁신 신약 연구개발 컨설팅 프로그램 시범사업 지원과제 공고문 및 지원 신청서