안녕하십니까
서울성모병원 임상약리학과에서는 (재)범부처신약개발사업단의 후원으로 지난 4월에 이어 두번째로 사례 중심의 규제과학 워크숍을
마련하였습니다. 첫 워크숍과 마찬가지로 본 행사는 국내의 신약개발 전문 인력들에게 외국의 규정과 승인 절차에 대한 경험과 이해를 높이는데 도움을 드리고자 기획되었습니다.
이번에는 ‘항암제 임상개발 및 NDA 전략’을 주제로, 항암제에 초점을 맞춘 심도 깊은 논의가 진행될 예정입니다.
이번 행사 역시 원론적인 강의 보다는 실제 사례들을 통한 강의 및 참가자들 간의 토론이 병행되어 진행되도록 구성하였습니다. FDA에서 신약 허가를 담당하고 있거나 글로벌 제약 기업에서 개발에 참여한 경험이 많은 연자 분들과 함께 비임상에서 임상으로의 이행, 성공적인 임상개발 및 NDA 전략들을 다양한 사례를 보면서 논의하는 과정 가운데 실질적인 도움을 드릴 수 있을 것으로 기대됩니다.
이와 같은 진행 방식의 특성상 많은 참가자를 모시지 못하고 50 인 이내로 등록을 마감할 예정이오니, 관심 있는 분들의 적극적인 참여를
부탁드립니다.
감사합니다.
2013년 10월
가톨릭의대 약리학교실/서울성모병원 임상약리학과 교수 임 동 석
(재)범부처신약개발사업단 단장 이 동 호
