[국가신약개발사업]
국가신약개발재단은 『혁신 신약 연구개발 컨설팅 프로그램 (CIDD Program)』을 다음과 같이 공고하오니,
참여를 희망하는 기관 및 연구책임자께서는 절차를 확인하시고 첨부된 지원 신청서를 작성하여 신청하여 주시기 바랍니다.
2025년 9월 3일
국가신약개발사업단장
1. 사업 개요
사업명 |
혁신 신약 연구개발 컨설팅 프로그램(CIDD* Program) * CIDD : Consulting for Innovative Drug Development |
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사업내용 |
- 혁신성을 갖춘 과제를 선정하여 과제별 맞춤형 자문위원단*을 구성하고, 신약개발 성공 가능성 제고를 위한 전문 컨설팅 지원 * 과제 특성에 따라 실제 자문위원단 구성은 다양하게 운영 |
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지원대상 |
- 정부 R&D 지원과제뿐만 아니라 모든 신약 연구개발 과제 지원 가능 - 선도물질, 후보물질, 비임상, 임상 등 신약 연구개발 전 주기 대상 - 특허 보유 여부 무관
※ 지원 제외: 치매치료제, 감염병(코로나19 등) 예방 및 치료제 등 타사업단과 중복되는 사업은 제외 |
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추진방식 |
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* 컨설팅은 대면 또는 비대면(온라인) 방식으로 진행되며, 지원신청서 제출 시 희망 방식을 선택하여 기재해야 함
2. 발표자료(PPT) 작성 요령
○ 과제 선정 후 안내드린 목차에 따라 15~20분 분량 이내로 작성
○ 제출 자료:
- 발표용 PPT 파일 1부
- 동영상 파일(mp4, PPT 슬라이드쇼 녹화 활용) 1부
○ PPT는 「슬라이드쇼 녹화」 기능을 활용하여 음성을 녹음하고, 제출 전 반드시 재생 여부 및 음량 크기를 확인
○ 발표자료 기본목차 안내
개발 배경 |
- 연구개발 개요 - 질환 정의 - 대상 질환 및 환자군 - 미충족 의료수요(Medical unmet needs) - 관련 시장 규모 및 현황 - 경쟁 연구개발 현황 / 연구 동향 및 기술 현황 |
선행연구 결과 및 연구과제 진행 현황 |
- 작용기전(MOA) 및 질환 제어 기전 - 물질 도출 체계 - 물질 확보 현황 (도출 결과): In vitro 유효성 평가/ MOA 검증/ 약물성
및 안전성 평가/ 선택성(Selectivity)
/ 약동력학적 특성/ In vivo 유효성 평가 |
연구개발 계획 및 전략 |
- 최종 연구 목표 - 연구 항목 (내용 및 범위) - 해당 단계 도출 전략 - 원천기술 및 특허(IP) 전략 |
연구역량 및 추진체계 |
- 추진체계 및 인력 구성 - 신약개발 추진 역량 (논문, 특허, 사업화 등) - 세부내용 및 차별성 - 기술적 가능성 및 지적재산권 확보 전략 |
성과 활용 가능성 |
- 후속 연구개발 계획 - 원천기술 확보 현황 (특허 전략 등) |
컨설팅 희망 내용 |
- 상세 질문 사항 정리 - TPP(목표 제품 특성) 포함 |
3. 기타 유의사항
○ 컨설팅 희망내용은 명확하고 구체적으로 작성해주시기 바랍니다. (추후 컨설팅은 희망내용 중 2~3개 내외를 우선순위에 따라 진행 예정임)
○ 지원 신청서에 기재된 컨설팅 희망내용을 바탕으로 자문위원단을 구성하여 자문을 진행하오니, 내용 변경이 필요한 경우 반드시 국가신약개발재단과 사전에 협의해 주시기 바랍니다.
○ 컨설팅 과정에서 제공되는 의견은 자문위원 개인의 견해이며, 이는 프로그램 운영기관인 국가신약개발재단의 공식 입장을 의미하지 않습니다. 또한, 국가신약개발재단 과제 지원을 위한 의사결정에도 반영되지 않습니다.
○ 공정성 확보를 위해, 국가신약개발재단 과제 지원 시 제출하는 연구계획서에는 컨설팅 관련 내용을 기재할 수 없음을 유의해 주시기 바랍니다.
4. 신청방법
○ 접수기간 : 2025년 9월 3일(수) ~ 9월 24일(수)
○ 접 수 처 : 국가신약개발재단
○ 신청방법 : 이메일 접수 (rnd_project@kddf.org)
- 문의처 : 02-6379-3089, rnd_project@kddf.org
5. 제출서류
제출 서류 |
비고 |
제출공문 1부 |
과제 제출 기관의 공문 양식을 사용하여 모든 기관에서 제출 |
지원 신청서 1부 |
[별첨1] 지원 신청서, 모든 기관에서 제출 |
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2025.08.19