[서식 1]

[2026년 국가신약개발사업 CPG 컨설팅 지원사업]

서 약 서

과제번호 : (예시)RS-2025-001234567

주관연구개발기관명: 입력

본 기관은 국가신약개발사업단에서 시행하는

「2026년 국가신약개발사업 CPG 컨설팅 지원사업」을 신청하며,

다음 사항을 성실히 이행할 것을 서약합니다.

본 사업을 통해 진행되는 컨설팅이 원활히 수행될 수 있도록 사업단 및 사업수행기관과 성실히 협조하겠습니다.

사업 참여에 따른 기관부담금 납부에 동의합니다.

이에 상기 내용을 확인하고 준수할 것을 서약합니다.

2026년 입력 월 입력 일

연구책임자 :    입력      (인)

주관연구개발기관장 :    입력    (직인)

[서식 2]

2026년 국가신약개발사업 CPG 컨설팅 지원사업

신 청 서

※ 이하 정보는 현재 개발현황을 반영하여 작성해 주시기 바라며, 취득한 정보는 CPG 컨설팅 지원사업의 과제 선정과 사업 수행기관 매칭 및 지원 범위 설정에 참고할 예정입니다. (최종 지원내용은 사업 착수 시 확정함)

Ⅰ. 기본 정보

과제번호	(예시) RS-2025-001234567
과제명
회사명		기업 규모	중소/벤처	중견
대표자	성명 기입	실무담당자/직급	성명/직급(직책) 기입
연구책임자	성명 기입	실무담당자 이메일

Ⅱ. 신청 과제 정보

※ 내부 전략상 목표 적응증이 변경된 경우 추가 서류 제출을 요청받을 수 있음

제품명(code name)
개발단계
질환분야
목표 적응증
모달리티

Ⅲ. 사업 개발 현황

ⅰ. 사업 개발 영역 과제 현황

사업화 우선순위

1순위

2순위

기타

목적

Licensing Out

Co-development

기타 ( 입력 )

목표 시장

Global

US

EU

China

기타 ( 입력 )

주요 경쟁력

Novel target

New modality

플랫폼 기술

First in Class

Best in Class

적응증 확장

기타 ( 내용 입력 )

IP

현황

특허 유형

물질

용도

제형·제조·공정

권리 상태

출원 중(PCT 단계)

출원 중(국가 단계)

등록

주요 출원 국가

예상 만료 시점

사업개발 단계

글로벌 사업화 가능성에 대한 초기 검토 단계로, 명확한 사업화·라이선싱 전략 및 파트너링 가설이 아직 수립되지 않은 상태

글로벌 사업화·라이선싱 기본 전략을 내부적으로 보유하고 있으며, 외부 전문 검토를 통한 전략 고도화가 필요한 상태

글로벌 사업화 전략이 비교적 명확하며, 라이선싱 자료를 기반으로 파트너 탐색 및 접촉이 가능한 상태

글로벌 파트너와 구체적인 라이선싱 또는 공동개발 논의가 가능하며, 계약 체결을 목표로 협상 중이거나 준비된 상태

기타 ( 입력 )

보유 라이선싱 자료

One-page teaser

Sales Material Kit

Non-confidential deck

IR deck

Confidential deck

기타 ( 일본어 NCD 등 )

데이터 확보 현황

Target validation 완료

In vitro 효능 데이터 확보

In vivo 효능 데이터 확보

PK 데이터 확보

PK/PD 상관관계 확립

초기 안정성 평가 완료

GLP 독성시험 완료

IND-enabling 비임상 시험 완료

임상 PoC 확보

임상 안전성 프로파일 확립

기타 ( RP2D 확정 여부 등 )

임상 및 사업화

타임라인

*자유롭게 구성

(예)

계획 1.

단계	2026				2027				2028				2029				2030
임상1상
L/O
임상2상
Market

계획 2.

단계	2026				2027				2028				2029				2030
임상1상
임상2상
L/O
Market

※ 신청 과제에 한정하여 응답 요망(복수 선택 가능)

ⅱ. 사업 개발 영역 기업 현황

※ 복수선택 가능

사업개발 인력 (인원수, 구성 등)
BD 컨설팅사 협력 경험	있음
	└ 국내사				해외사( 미국, 영국, 중국 등 )
	└ 신청 과제 포함				신청 과제 미포함
	현재 협력 중
	└ 국내				해외사( 미국, 영국, 중국 등 )
	└ 신청 과제 포함				신청 과제 미포함
	없음
파트너링 컨퍼런스 참석 이력 (2024 ~ 2025)	JPM		Bio Europe Spring					Bio Europe
	BIO International(USA)							Bio Japan
	China Bio Partnering Forum							Bio China
	Asia Bio			기타 ( 입력 )
	2026년 참석 계획
글로벌 파트너링 (사업개발) 경험	Initial call	NCD shared					NDA		CDA
	MTA	Data room access					Due Dilligence
	Term discussion					Term sheet exchanged
	기타 ( 입력 )

Ⅳ. CPG 컨설팅 희망 내용

※ 비중의 총합은 100%가 되도록 작성하며, 최종 지원내용은 사업 착수 시 확정함

※ 아래 지원항목으로 구분이 어려운 내용은 ‘기타’란에 구체적으로 기재할 것

지원항목	비중(%)	희망 내용(구체적 작성 요망)
① 시장 분석 및 사업개발 전략	입력	(예) 타깃 시장 규모 및 성장 전망, 유병률 및 미충족 수요 분석, 경쟁 기술 및 주요 경쟁사 분석, TPP(Target Product Profile)분석, 비지니스 모델 도출, 타깃 파트너사 발굴 전략 도출, SWOT 및 가치평가(Value Proposition) 등
② 라이선싱 자료개발 및 문서화	입력	(예) 라이선싱 자료 개발(OPT, NCD 등) 및 업데이트, Key Selling Point 도출, 주요 문서 번역 및 현지화 등
③ 파트너 발굴 및 파트너링 지원	입력	(예) 글로벌 파트너사 발굴, Short-Long List 구축, 맞춤형 파트너링 전략 수립, 파트너링 콜드콜 및 아웃리치 활동, 파트너링 미팅 및 후속 미팅 지원 등
④ CDA/NDA 관리	입력	(예) CDA/NDA 검토 및 체결 지원, CDA/NDA Template 개발 및 표준화 등
⑤ 계약 및 실사 지원	입력	(예) MTA 및 DD 문건 작성 및 검토, Term sheet 검토 및 계약 체결 지원, 향후 절차 대응을 위한 실무적 가이드라인 제공 등
기타	-

이곳을 마우스로 누르고 내용을 입력하세요.

Ⅴ. CPG 컨설팅 신청 목적 및 기대효과

※ 평소 사업개발 활동에 있어서 어려운 점을 포함하여 자유롭게 서술

본 기관은 국가신약개발사업단에서 시행하는

「2026년 국가신약개발사업 CPG 컨설팅 지원사업」을 신청합니다.

2026년 입력 월 입력 일

연구책임자 :    입력      (인)

주관연구개발기관장 :    입력    (직인)