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KDDF-201904-23


항암 아데노바이러스 후보물질 (GM103) 검증

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(Oncology, Genetics) [update by : 2019-10-01]

진행과제 현황을 그래프로 표현하는 테이블
진행단계 Lead
Generation
Lead
Optimization
Preclinical Phase I Phase II Phase III
  • 개발목표

    치료효과와 예비 안전성을 검증한 항암 아데노바이러스 후보물질(GM103)에 대한 1) 경쟁항암바이러스와의 생체외 치료효과 비교 검증하고, 2) 생체내 분포도 및 PK 연구, 3) Mode-of-action 심화 연구, 4) GM013의 적응증 확대 연구, 5) 면역 체크포인트 차단제의 병용투여 효과 검증 및 6) 기시법 및 대량생산 공정을 확립하여, 향후 진행할 비임상 시험을 위한 자료를 준비하고, 기술 이전 및 임상시험 진입을 위한 발판을 마련할 것임.

  • 목표 환자군 및 미충족 의학적 수요

    · 목표 환자군 : 국소 투여가 용이한 고형암 환자

     

    · 미충족 의학적 수요

    1) 암세포는 종양 내 면역 억제 환경을 조성하여 면역체계를 교묘히 피할 수 있어, 활성화된 항종양 면역반응으로부터 도피할 수 있는 능력이 있음. 

    2) 종양 조직 내의 왕성한 신생혈관 생성, 암세포의 증식과 침투 및 전이가 활발히 일어남에 따라 종양의 악성도가 증가됨.

    3) 현재 상용되고 있는 항암 치료제는 비특이적 세포 살상으로 안전성과 효율성이 매우 낮음.

  • 현재 진행 상황

    · GM103과 다양한 경쟁 항암 바이러스와의 생체외 치료 효과 비교 검증

    · 생체 내 분포도 및 PK 연구

    · Mode-of-action 심화 연구 (In vitro & In vivo)

    · GM103의 적응증 확대 연구

    · 면역 체크포인트 차단제의 병용투여 효과 검증

    · 기시법 및 대량생산 공정 확립 (전문 CRO 기관 활용)

  • 특허현황, 권리범위

    · 특허 등록: 한국 3건, 미국 1건, 유럽 1건, 일본 1건, 독일 1건, 싱가포르 1건, 인도 1건

    · 특허 출원: 한국 1건, PCT 1건, 미국 1건, 유럽 1건, 중국 1건

  • 라이센싱 아웃을 위한 경쟁자 대비 차별화 포인트

    기존치료제는 한 가지 암 발생 기전을 표적으로 하는 치료제로서 개발되어졌으나, 본 연구에서는 암세포의 survival signaling, 전이와 침윤에 관련된 신호 전달 체계, 종양 미세 환경의 immune response를 동시에 표적하는 항암 아데노바이러스 후보물질 (GM103)의 개발을 통해 치료효과 및 안전성을 확보하고 국소 투여가 용이한 고형암 환자 치료에 있어 미충족 수요를 해결할 것으로 기대

연락처

Contact & Company overview
회사명 : 진메디신 주식회사 홈페이지 : http://www.gene-medicine.com
담당자 : 이은호 이메일 : ehlee@gene-medicine.com 연락처 : 02-6214-3232

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