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KDDF-201703-13


혈액뇌장벽 통과능 및 타깃 특이성이 증대된 파킨슨 병 치료 신규 이중특이항체의 개발

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(CNS Diseases, Protein) [update by : 2019-03-18]

진행과제 현황을 그래프로 표현하는 테이블
진행단계 Lead
Generation
Lead
Optimization
Preclinical Phase I Phase II Phase III
  • 개발목표

    Receptor-mediated transcytosis (RMT) 기전을 이용하는 BBB 통과 매개체와  alpha-synuclein 응집체를 표적하는 항체가 결합한 파킨슨병 치료용 이중특이항체 개발

  • 목표 환자군 및 미충족 의학적 수요

    미충족 의학적 수요

    - 현재까지의 치료제는 증상 완화 효능만을 보임

    - 근본적인 질병의 원인을 제거하여 질병의 악화를 막거나 감소시키는 치료제가 필요함

    - 현재 치료제가 목적으로 하는 운동 증상 완화 효능 뿐 아니라, 감정 조절 장애 및 인지 장애 등의 비운동적인 증상 완화 치료제 도입이 시급함.

     

    목표 환자군

    초기 단계 파킨슨 병 혹은 alpha-synuclein 관련 퇴행성 뇌질환 환자

  • 현재 진행 상황

    파킨슨 동물 모델에서 alpha-synuclein 제거, 세포간 이동 억제, 염증 반응 억제 등의 선도항체들의 효능 확인

    Receptor-mediated transcytosis target 선정 및 선도항체의 활성 확인

  • 특허현황, 권리범위

    미공개

  • 라이센싱 아웃을 위한 경쟁자 대비 차별화 포인트

    파킨슨 병의 근본적인 원인으로 질병 특이적인 alpha-synuclein을 주목하고 있음. 이를 낮추기 위해 siRNA, small molecule drug 들이 개발되고 있으나 제한된 효능을 보이거나 낮은 BBB 통과율이 우려되고 있음

    항체치료제의 경우 Roche, Biogen과 같은 다국적 제약사들에서 개발 중에 있으나 대부분의 항체가 alpha-synuclein 단일체에도 결합하는 것으로 병인 물질인 alpha-synuclein 응집체에 특이적인 결합을 보이지 않음. 또한 이들 단독항체들은 BBB를 통과할 매개체가 없어 낮은 투과율로 인한 치료 효능의 한계를 극복하지 못함

    - 당사가 개발하고 있는 항체의약품은 BBB를 통과할 수 있는 매개체와 병인 물질인 alpha-synuclein 응집체 특이적인 항체의 결합으로 낮은 부작용과 탁월한 효능을 보일 수 있는 first-in-class 이중특이항체임

연락처

Contact & Company overview
회사명 : 에이비엘바이오㈜ 홈페이지 : http://www.ablbio.com
담당자 : 안성원(BD/PM) 이메일 : sungwon.an@ablbio.com 연락처 : 031-8018-9835

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