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KDDF -재단법인 범부처신약개발사업단

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KDDF-201709-11


신규 항암이중항체 CKD-702의 비임상 개발

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(Oncology, Protein) [update by : 2019-08-29]

진행과제 현황을 그래프로 표현하는 테이블
진행단계 Lead
Generation
Lead
Optimization
Preclinical Phase I Phase II Phase III
  • 개발목표

    항암제 내성 및 암세포 증식의 원인으로 작용하는 암세포 표면의 EGFR과 cMET을 동시 차단하여 우수한 항암활성을 보이는 새로운 기전의 first-in-class 글로벌 바이오신약 으로서 CKD-702의 전임상 연구 수행을 통하여 의약품의 효능, 안전성, 안정성 등의 허가용 자료를 구축하여 임상 1상 시험의 IND 승인을 목표로 함

  • 목표 환자군 및 미충족 의학적 수요

    1) 목표환자군 : 비소세포폐암 환자

    2) 미충족 의학적 수요

      - EGFR 표적 치료제는 초기 높은 반응률에도 불구하고, 대부분 환자에서 1년 전후 내성이 발생함. EGFR 표적 치료제의 저항성을 극복하고 생존율을 높이는 치료제 개발이 필요함.

      - cMET은 EGFR 표적 치료제의 주요 저항성 원인으로 알려져 있음. EGFR과 cMET을 동시 차단할 수 있는 약물 개발이 필요함

  • 현재 진행 상황

    1) 경쟁약물 대비 CKD-702의 우수한 항암효과 확인

    2) GLP 독성 연구 진행 중

    3) MCB (마스터 세포은행) 제조 완료

    4) 임상용 원료의약품 제조공정 개발 진행 중

    5) 기준 및 시험법 확립 완료

  • 특허현황, 권리범위

    1) 특허명: 신규한 항 c-Met 항체 및 이의 용도

    2) 출원현황: 물질 특허 국내출원 (10-2017-0067106) 완료

  • 라이센싱 아웃을 위한 경쟁자 대비 차별화 포인트

    1) CKD-702의 cMET 항체는 기존의 개발 항체와는 결합부위가 다르며, 효능과 작용기전 측면에서 경쟁 약물 대비 차별화됨

    2) CKD-702의 EGFR항체는 EGFR에 대한 결합력이 낮아, 피부 관련 부작용이 낮음

    3) CKD-702는 다양한 암 세포주에서 항암활성이 우수하여, 폐암뿐 만 아니라 위암 등 고형암 치료제로 개발 가능성을 확인함

연락처

Contact & Company overview
회사명 : 종근당 홈페이지 : http://www.ckdpharm.com
담당자 : 전은주 이메일 : ejjeon@ckdpharm.com 연락처 : 031-340-1419

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